延安肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊为肺癌,希望通过血液查找是否能用上靶向药。
- 医生建议监测治疗疗效,但又不想频繁进行有创的组织检查。
- 在延安准备开始新的治疗方案前,希望了解更全面的基因信息。
- 靶向药治疗后出现疑似耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
- 作为治疗后定期复查的一部分,用于监控病情有无新变化。
- 高度怀疑有肺部问题,但获取组织样本有困难或风险较高。
这个检测能查出什么?
循环肿瘤DNA是肿瘤细胞在血液中留下的微小痕迹。通过分析血液样本中的这些信息,这项检测可以捕捉到来自肺癌细胞的分子信号。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因,比如EGFR、ALK、ROS1等,看它们有没有发生特定的突变。这有什么用呢?简单说,就像一把钥匙开一把锁,某些靶向药只对携带特定基因突变的肿瘤细胞有效。这个检测能帮您了解体内肿瘤的分子特征,从而判断哪种靶向药可能匹配。它能发现潜在的用药靶点,也能在治疗后监控这些靶点的变化,提示是否出现耐药。不过,它也有局限。血液中肿瘤DNA含量有时很低,可能检测不到;它针对的是已知的、有明确临床意义的突变位点,如果基因突变不在这个范围内,则无法报告。这可以看作是对组织检测的一个重要补充,而非完全替代。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单,就像您平时体检抽血一样。不需要特意空腹,您可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,在延安的授权采样点,由专业护士操作,抽取一管静脉血(通常是10毫升左右),轻微疼痛感与普通抽血无异。抽出的血液会经过特殊处理,分离出其中的血浆用于检测。如果您所在地没有采样点,也可以联系检测机构,他们会安排专业的物流人员上门采样或将采样套装邮寄给您,您再到延安的指定医疗机构完成抽血后寄回即可。整个过程方便、快捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是业界广泛认可的高通量测序技术,具有较高的准确性。它会设置严格的内部质量控制标准,确保检测结果的可靠性。从您身上采集的血液样本,其检测过程是在符合规范的实验室内完成的,对您个人而言是安全的。检测报告会清晰列出检测到的基因突变信息及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度限制。如果血液中肿瘤DNA含量极低,存在"假阴性"(即实际有突变但未检出)的可能。此外,该检测结果主要用于辅助临床决策,最终的用药方案务必由您的主治医生结合您的整体情况(如影像学检查、病理报告等)来综合判断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议必要时进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,正常喝水、服药,保持日常状态即可。
- 采样前请确认检测机构在延安是否有合作采样点及具体地址。
- 若选择邮寄服务,收到采样套装后请尽快安排抽血并寄回。
- 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免当日抽血手臂提重物。
- 请妥善保管您的检测样本条形码,这是查询报告进度的凭证。
- 电子版报告一般通过加密链接或专属平台发送,注意查收。
- 报告出具后,建议预约您的主治医生时间,以便专业解读。
- 请知悉,本检测为自费项目,费用需个人承担。
用户评价 (7条,均分5.0)
我是老烟民,属于肺癌高危人群,想做检测又不想让单位知道。这个服务可以线上完成,不用去医院挂号留记录。邮寄来的采血包也是中性包装,毫无标识。整个感觉就像网上买本书一样私密,完全没压力,非常适合我这种有顾虑的人。
机构回复
谢谢您的分享。我们设计居家采血服务时,就充分考虑了用户对隐私和便捷性的双重需求。采用中性包装和无痕寄送,正是为了保障您的检测行为完全自主和私密。定期筛查是重要的健康习惯,为您点赞!
我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!
我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。
靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。
机构回复
您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!
我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!
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